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Une « réunion de concertation pluridisciplinaire » d’hématologie moléculaire à l’hôpital Saint-Louis

L’essor des techniques de génomique à haut débit (Next Generation Sequencing) commence à bouleverser l’exercice de la médecine dans tous les domaines, notamment pour la prise en charge des hémopathies malignes comme les leucémies aiguës. Il est désormais possible à des centres de référence comme l’hôpital Saint-Louis d’incorporer la génomique à haut débit dans la pratique quotidienne, afin d’identifier en quelques jours ou semaines les anomalies génétiques acquises par les cellules leucémiques et responsables de leur malignité. Ces informations moléculaires (mutations de gènes, translocations de chromosomes) peuvent redresser un diagnostic, influencer le pronostic, et ainsi guider la décision thérapeutique, par exemple en indiquant la nécessité d’une greffe de moelle. Elles permettent enfin, dans le cadre d’essais cliniques, d’identifier rapidement des anomalies moléculaires leucémiques correspondant à des cibles de thérapeutiques innovantes (inhibiteurs de tyrosine kinase notamment).

Une réunion bimensuelle permet une concertation entre cliniciens et biologistes moléculaires spécialisés dans la prise en charge des leucémies, afin d’identifier l’analyse génomique la plus adaptée pour chaque patient, et ensuite d’en interpréter au mieux les résultats. Ceci permet de proposer à chaque patient atteint de leucémie suivi à l’hôpital Saint-Louis une prise en charge personnalisée et adaptée aux données scientifiques les plus récentes.